由|可能会套新的Sohu Health | Liu Jiabi编辑| Yuan Yuan Yuenuo Cheng Jianhua于9月25日宣布，有针对性的CD19单克隆抗体Tanxituzumab最近在全国许多省和城市的医院中开了第一组处方，这表明这种现代药物已正式进入了中国临床阶段。 tanxituzumab是批准用于治疗淋巴瘤的第一个也是唯一一种CD19单克隆抗体，它也是第一个CD19单克隆抗体，用于治疗复发/抑制性扩散的大型B细胞淋巴瘤（R/R/R DLBCL）（R/R DLBCL）（R/R DLBCL），该抗体（R/R DLBCL）与GAP患者的gap fos to the Gropt and thage conge for thege。常见的治疗选择仍然空白。大量患有返回或难治性的患者大量B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）最常见的亚型，全球范围范围为NHL的31％-34％。在中国，DLBCL的成本占所有NHL的45.8％。教授Harbin造血和肿瘤学研究所的R Ma Jun介绍了：“ DLBCL是高度临床异质的。一线治疗后，仍有30％-40％的患者仍然面临复发或难治性的困境，因此他们的预后和生活质量是认真的。”当前，DLBCL患者第一次重复后没有常见的治疗计划。高剂量救援化学疗法后，一系列自动干细胞移植（HDC-ASCT）是最常用的二线治疗选择之一。但是，许多患者由于其晚期合并症而无法忍受强化化疗，从而导致ASCT机会丧失。不适合ASCT或ASCT后返回的患者预后较差，总体安全性（OS）仅为6-12个月。嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）的治疗是另一种第二行治疗选择，但是长期制备周期，特殊的不良反应和高CAR-T治疗成本也它应用于临床实践。 Ma Jun教授说：“在DLBCL治疗领域，返回或难治（R/R）仍然是一个严重的挑战。迫切需要新靶向的药物或治疗组合模型以提高R/R DLBCL患者的安全益处。”摄影 /哈尔滨造血和肿瘤学研究所的Ma Jun教授扩展了完整的文本定位“ Golden Target”，预计会带来更好的治疗选择选择
Tanxituzumab是一种靶向CD19的人源化单克隆抗体。 CD19是DLBCL治疗的理想目标，并且具有许多好处。它在B细胞肿瘤中广泛表达，并且是调节B细胞基本功能的靶标，它与抗体强烈结合，内吞作用很少，并且表达稳定。它在初始治疗和重复B细胞肿瘤的患者中具有高度的表达。 Ma Jun教授称其为治疗B细胞淋巴瘤的“黄金目标”。
作为FIRt CD19 monoclonal antibody drug approved for the treatment of R/R DLBCL in China, the innovative Tanxituzumab therapies have successfully changed the CD19's target advantage to an effective treatment plan.Professor Huang Huiqiang of the Tumor Prevention and Treatment Center of Sun Yat-Sen University Introduced: “The TenxituzAd high accuracy and tolerance of treatment.”全球多中心II期研究的L-Mind数据表明，在R/R DLBCL时伴随着Lenalidomide的第二行总反应率（ORR）高达67.5％，完整响应率（CR）高达52.5％，而平均免费安全性（PFS）为23.5个月。研究，tacituzumab与Lenalidomide结合使用，根据全球研究表明了持久和深入的宽恕。
图片描述 /阳光预防癌症和治疗中心的Huang Huiqiang教授
与传统的化学疗法方案相比，tanxituzumab的不良反应是非常微妙，更容易容忍患者。因此，治疗的组合在朴实的化学疗法的老年患者中具有更大的优势。在全球多中心和中国多中心的相关研究中，随着时间的流逝，不良事件中不良事件的范围和严重程度显示出明显的下降趋势，并且没有发生CRS和ICAN，这表明这种药物具有显着的有效性，耐受性和安全性。此外，对于轻度肝缺乏，轻度和中度肾脏缺乏症和成年人的患者，无需调整剂量，简化临床药物方案，并为治疗的安全性和舒适性提供稳定的保证。
目前，根据中国和伊布斯国家的最新机构规定，基于Tanxituzumab的治疗计划是团结的，而不是DLBCL治疗。该建议进一步促进了“过早使用的概念的临床技能ND效率”，并为改善长期生存患者的预后奠定了稳定的基础。回到Sohu，看到更多